نئی دہلی ، 21 مئی ( ہ س)۔ جینیاتی بیماریوں سے متاثرہ خاندانوں کو جلد شناخت ، سستی تشخیص ، جینیاتی مشاورت اور بہتر علاج فراہم کرنے کے مقصد سے محکمہ بائیوٹیکنالوجی نے موروثی عوارض کے انتظام کے منفرد طریقے (امید) پروگرام کا آغاز کیا ۔ جمعرات کو وزارت میں منعقدہ ایک تقریب میں مرکزی وزیر ڈاکٹر جتیندر سنگھ نے امید مجموعہ جاری کیا اور امیدوار ڈیش بورڈ کا آغاز کیا جو ملک بھر میں جینیاتی تشخیص ، مشاورت ، رسائی اور نگرانی کو مضبوط کرے گا ۔

اس موقع پر اظہار خیال کرتے ہوئے مرکزی وزیر ڈاکٹر جتیندر سنگھ نے کہا کہ ہندوستان تیزی سے ایک ایسے مرحلے میں داخل ہو رہا ہے جہاں صحت کی خدمات ، تشخیص اور علاج جین اور جینوم پر مبنی پریسیژن میڈیسن پر مبنی ہوں مستقبل کی دوا ہر شخص کے جینیاتی خاکے کے مطابق انفرادی علاج کی سمت میں آگے بڑھ رہی ہے ۔

اس پروگرام کا مقصد نایاب اور موروثی بیماریوں سے متاثرہ خاندانوں کو جلد پتہ لگانے ، سستی تشخیص ، جینیاتی مشاورت اور بہتر علاج کی سہولیات فراہم کرنا ہے ۔ وزیر موصوف نے کہا کہ ایسی بیماریوں کو کئی دہائیوں تک نظر انداز کیا جاتا رہا کیونکہ ان کی تشخیص کرنا مشکل تھا ، علاج مہنگا تھا اور دوائیں یا تو دستیاب نہیں تھیں یا انتہائی مہنگی تھیں ۔

انہوں نے بتایا کہ اس پروگرام نے اب تک تقریبا 3 لاکھ لوگوں کو اسکریننگ اور تشخیصی خدمات فراہم کی ہیں ۔ اس کے علاوہ ، ملک بھر میں تقریبا 30 تشخیصی مراکز قائم کیے گئے ہیں ، جہاں جدید جینیاتی جانچ اور مشاورت کی خدمات فراہم کی جائیں گی تاکہ میٹرو سے باہر رہنے والے لوگ بھی جدید جینومک صحت کی خدمات حاصل کر سکیں ۔

ڈاکٹر جتیندر سنگھ نے کہا کہ مستقبل میں ذیابیطس ، دل کی بیماری اور کینسر جیسی بیماریوں کے علاج کا فیصلہ بھی مریضوں کے جینیٹک پروفائل کی بنیاد پر کیا جائے گا ۔ انہوں نے جینیٹک میڈیسن اور نیوکلیئر میڈیسن کو آنے والی دہائیوں کے دو عظیم صحت انقلابات قرار دیا ۔

تقریب سے خطاب کرتے ہوئے ڈاکٹر راجیش ایس گوکھلے نے کہا کہ ہندوستان کا جینیاتی تنوع سائنسی تحقیق اور عالمی صحت کے حل تیار کرنے کے لیے ایک بہترین موقع فراہم کرتا ہے ۔

ڈاکٹر سچیتا نیناوے نے کہا کہ امید نے ملک میں جینیاتی بیماریوں کے انتظام کے لیے ایک مربوط قومی نیٹ ورک بنایا ہے ۔

ہندوستھان سماچار

---------------

ہندوستان سماچار / عبدالواحد